Screeningul prenatal neinvaziv (NIPS) este un test genetic care se poate face începând cu a 10a săptămână de sarcină pentru a depista anomaliile cromozomiale specifice care pot afecta sănătatea copilului dumneavoastră. NIPS poate determina, de asemenea, sexul bebelușului mai devreme decât cu ecografia.

NIPS este:

• sigur, fără risc crescut de avort spontan

• neinvaziv: testele sunt efectuate folosind o mică probă de sânge de la mama

• un test de screening, nu un test de diagnostic: asta înseamnă că poate oferi doar o estimare a riscului, nu un răspuns definitiv

• nu este capabil să testeze toate anomaliile cromozomiale posibile: NIPS caută cele mai frecvente afecțiuni cu impact medical

• rapid: după ce proba ajunge in laborator, rezultatele vor fi gata în medie în 5 până la 7 zile

Ce patologii fetale pot fi detectate cu NIPS?

NIPS poate detecta anomanii cromozomiale severe, precum: sindromul

Ce înseamnă un rezultat negativ?

Un rezultat negativ indică faptul că sarcina nu prezintă un risc crescut pentru patologiile examinate. Continuați să lucrați cu furnizorul dvs., care vă poate recomanda alte tipuri de teste pe tot parcursul sarcinii.